Thema: Bio: PCR und Sanger Coulson Verfahren, warum nur ein Primer?

Hallo,
hab eine Bio-Frage die möglichst schnell beantwortet werden müsste .
Warum wird beim Sanger Coulson Verfahren nur ein Primer eingesetzt, bei der PCR aber 2?
Warum kann nicht das Sanger-Coulson auch mit 2 Primern durchgeführt werden?

Und:
Warum werden beim Sanger neben Desoxinucleotiden auch Didesoxinucleotide (jeweils Basen: A T G und C) verwendet?

Wäre nett wenn mir jemand helfen könnte.

Danke

Alle Angaben ohne Gewähr, bin mir nicht sicher ob ich das richtig in Erinnerung habe.

Bei der PCR brauchst du 2 Primer, da die DNA ja in der Denatuierungsphase denatuiert wird. Du hast also zwei Stränge, brauchst also auch zwei Primer, die zwei neue Stränge synthetisieren. Mit einem Primer würde es theoretisch auch gehen, aber die Primer heften sich ja automatisch an die Stränge. Außerdem hast du danach mehr gesuchte Produkte.

Beim Sanger Verfahren brauchst du nur einen Primer, da es immer nur ein Strang ist, der synthetisiert wird. Die Synthetisierung wird ja entweder abgebrochen oder läuft durch, da braucht man keinen zweiten Strang mehr. (ich hoffe ich meine dieselbe Methode wie du).